位相コントラスト顕微鏡、逆顕微鏡、および通常の光学顕微鏡間の違いと類似点
位相コントラスト顕微鏡、位相コントラスト顕微鏡としても知られています。透明なサンプルを通過する光は小さな位相差を生成するため、画像の振幅またはコントラストの変化に変換できるため、位相差を使用して画像化できます。回折格子の研究中に、1930年代にフリッツゼルニケによって発明されました。したがって、彼は1953年にノーベル物理学賞を受賞しました。現在、生細胞や小さな臓器組織などの透明な標本のコントラスト画像を提供するために広く使用されています。
共焦点顕微鏡：これは、ポイントバイポイント照明と空間的ピンホール変調を使用して、サンプルの非焦点面から散乱光を除去する光学画像法です。従来のイメージング方法と比較して、光学解像度と視覚的コントラストを改善できます。点光源から放出される検出光は、レンズを介して観測されたオブジェクトに焦点を合わせます。オブジェクトが正確に焦点にある場合、反射光は、共焦点と呼ばれる元のレンズを介して光源に戻り、共焦点と略されます。共焦点顕微鏡は、反射した光経路に二色の鏡を追加します。これは、すでに他の方向にレンズを通過した反射光を偏向させます。焦点には、焦点にあるピンホールがあり、バッフルの後ろには光電子充填チューブ（PMT）があります。検出光焦点の前後の反射光は、この共焦点システムを通じて小さな穴に焦点を合わせることができず、バッフルによってブロックされることが想像できます。したがって、光度計は焦点で反射光強度を測定します。その重要性は、半透明なオブジェクトを、移動レンズシステムを介して3次元でスキャンできることです。このアイデアは、1953年にアメリカの学者であるマービン・ミンスキーによって提案され、レーザーを光源として使用して、マーヴィン・ミンスキーの理想に合った共焦点顕微鏡を開発するまでに30年の開発が必要でした。
逆顕微鏡：組成物は通常の顕微鏡と同じですが、目的のレンズと照明システムが逆転し、前者はステージの下に、後者はステージの上にあります。他の関連する画像取得デバイスを簡単に操作およびインストールできます。
光学顕微鏡は、光レンズを使用して画像の倍率効果を生成する顕微鏡の一種です。オブジェクトからの光入射は、少なくとも2つの光学システム（目的レンズと接眼レンズ）によって拡大されます。第一に、対物レンズは拡大した実際の画像を生成します。これは、虫眼鏡として機能する接眼レンズを通して人間の目で観察されます。典型的な光学顕微鏡には複数の交換可能な目的があり、観察者は必要に応じて倍率を変更できます。これらの目的は通常、回転可能な客観的なディスクに配置されます。これにより、異なるアイピースが目的ディスクを回転させることで光学パスに簡単に入ることができます。物理学者は拡大と解像度の間の法律を発見し、人々は光学顕微鏡の解像度に制限があることに気付きました。この解像度の制限は、倍率の無限の増加を制限し、1600倍は光学顕微鏡の拡大制限の最高になり、多くの分野での形態の適用を大幅に制限します。
光学顕微鏡の解像度は、通常は0。3ミクロン以下の光の波長によって制限されます。顕微鏡が光源として紫外線を使用するか、オブジェクトがオイルに配置されている場合、解像度を改善できます。このプラットフォームは、他の光学顕微鏡システムを構築するための基礎となっています。
