顕微鏡を使用するための 5 つの基本ステップ
1. Placement of microscope: Hold the mirror arm with the right hand, hold the mirror base with the left hand, place the microscope on the experimental table, slightly to the left, about 7 cm from the edge, and place the eyepiece and objectiveレンズ。
第二に、光
1.コンバーターを回転させて、低電力目的レンズがライトホールと整列し、目的レンズのフロントエンドが目的テーブルから2 cmの距離を維持する必要があります。
2.軽い穴に大きな開口部を向けます。 左目のある接眼レンズを見て、右目を開き、反射器を回して、光を光の穴からレンズバレルに反射させます。 より明るい視野を見るまで。
第三に、スライスを入れます
1.ステージで観察するスライドの標本を置き、標本が光穴の中心に面して、タブレットクランプで押し続けます。
第四、観察
1. Turn the coarse quasi-focus screw to slowly lower the lens barrel, and watch from the side until the objective lens approaches the slide specimen, so as to avoid the objective lens touching the slide specimen.
2. Look into the eyepiece with the left eye, and turn the coarse quasi-focus screw in the opposite direction at the same time, so that the lens barrel rises slowly and straightly.
Until you can see the image clearly. Then turn the fine quasi-focus screw slightly to make the object image more clear.
1. Go to the next slice
2. Turn the converter so that the place with low magnification objective lens or no objective lens is aligned with the light hole, lower the lens barrel and approach the objective table.
3、ミラースタンド。
顕微鏡の解像度とは、「識別率」とも呼ばれる顕微鏡で明確に区別できる2つのオブジェクト間の最小距離を指します。 計算式はσ=λ/naで、σは最小解像度距離です。 λ は光の波長です。 NAは対物レンズの開口数です。 対物レンズの解像度は、対物レンズのNA値と照明源の波長によって決定されることがわかります。 NA値が大きいほど、照明光の波長が短くなり、σ値が小さくなるほど、解像度が高くなります。 解像度を改善するため、つまりσ値を減らすために、次の測定値をとることができます。
(1) 波長λ値を小さくし、短波長光源を使用する。
(2) 培地の N 値を大きくすると NA 値が大きくなります (NA=nsinu/2)。
(3) 開口角 u を大きくして NA 値を向上させます。
(4) 明暗のコントラストを高めます。
