電子顕微鏡サンプルの調製方法
1. 投影法
真空下で電子散乱能の強い重金属原子を試料表面に吹き付けると、試料と未スプレー部分との間に強いコントラストが形成され、未スプレー部分が試料の突起となります。 この投影法により、試料の三次元形状や高さを把握することができ、通常、細菌の鞭毛やウイルス粒子の観察に用いられます。
2. ネガティブ染色法
この方法はサンプルの背景を染色してサンプルを強調するため、ネガティブ染色と呼ばれます。 一般に、試料はリンタングステン酸ナトリウム塩など、電子密度が高く、それ自体は構造を示さず、試料と反応しない物質に囲まれています。 形状はサンプルの内部構造をある程度反映することもあります。 このようにして、細菌細胞やウイルスなどを観察することができます。
3. 極薄切片法
細胞やサンプル内部の微細構造を観察できるため、最もよく使われる手法です。 通常、サンプルを一定の手順で固定し、脱水した後、支持体となる樹脂に包埋し、極薄ミクロトームで極薄に切り出す必要があります。 透過型電子顕微鏡では20～100ナノメートルの厚さの切片しか観察できないため、一般的な細菌サンプルでは1細胞を10～50切片に分割する必要があります。
電子顕微鏡を選択するには、まず走査型電子顕微鏡のメーカーが完全な証明書を持っているかどうかを確認してください。 次に、走査電子顕微鏡メーカーの契約を見てください。 第二に、走査型電子顕微鏡メーカーのサービスを理解すること。 さらに、走査型電子顕微鏡の技術パラメータを見てください。
走査型電子顕微鏡メーカーの選択に加えて、対応する走査型電子顕微鏡を購入する際には、走査型電子顕微鏡の性能や技術指標、日々の分析ニーズに応えられるかどうかなども考慮する必要があります。購入時のさまざまな側面。 この方法によってのみ、テストと分析の要件を満たすことができます。
