微分干渉差分顕微鏡法（DIC）について何を知っていますか?
位相顕微鏡と同様に、小さな位相変化を観察し測定する機能により、無色透明の標本の明暗や色に変化が与えられ、コントラストが強化されます。 通常の光学顕微鏡の基本構造には、偏光および干渉コンポーネントと、360 度回転ステージが取り付けられています。 これは、偏光の干渉の原理を利用しています。 図 7 に示すように、偏光レンズとビーム分解プリズムが光源の上に配置されています。 偏光レンズからの直線偏光は、ビーム分解プリズムを通過し、次に互いに垂直に振動する 2 つの直線偏光光線に分割されます。 2 つの光線は、集光器によって屈折され、サンプルに向けられます。 サンプル内の各ポイントの屈折率が異なるため、干渉により一部の光波の位相が変化し、横方向にシフトします。 2 つの光線は対物レンズを通過し、ビーム分解プリズムのグループによって結合され、バイアス検出ミラーによって干渉されます。 最終画像の各点は、物体上の同じ点の 2 つの重なり合った画像で構成されるハイブリッド画像であり、肉眼で認識できます。
微分干渉差顕微鏡は、通常の明るい視野では見えない無色透明の物体も観察でき、細胞、**、その他の生物を観察でき、画像は位相顕微鏡の画像よりも立体的で詳細でリアルです。 生きた細胞のさまざまな部分のより詳細な研究に使用できます。 照明に白色光を使用すると、さまざまな位相がさまざまな色で表示され、ステージを回転させると色が変わります。 単色照明は明暗のコントラストを生み出し、さまざまなコンポーネントが異なるコントラストを示します。 微分干渉差（DID）顕微鏡は、1 x -14 gという小さな安全な精度で乾燥した物体を推定するための高精度の超微小光学天秤としても使用できます。 顕微鏡は、高精度の超微小光学天秤としても使用できます。 細胞に含まれる固体の濃度が1％増加すると、その屈折率は0.0018増加します。 細胞の各相の屈折率は、その相と関心領域（懸濁液領域）との間の種の差から推定することができ、これにより細胞の特定の成分の乾燥重量をさらに計算することができます。
