蛍光顕微鏡とレーザー共焦点顕微鏡の違いは何ですか?
両者の間には動作原理とアプリケーションに違いがあります。それは次のように説明されています。
蛍光顕微鏡
1. 蛍光顕微鏡とは、紫外光を光源として検査対象物に光を当て、蛍光を発させ、その形状や位置を顕微鏡で観察する装置です。蛍光顕微鏡は、細胞内の物質の吸収、輸送、分布、局在を研究するために使用されます。クロロフィルなどの細胞内の一部の物質は、紫外線にさらされると蛍光を発します。物質自体は蛍光を発しない場合もありますが、蛍光色素や蛍光抗体で染色すると、紫外線を当てると蛍光を発することがあります。蛍光顕微鏡は、これらの物質の定性的および定量的研究のためのツールの 1 つです。
2. 蛍光顕微鏡の原理:
(A) 光源： 光源はさまざまな波長（紫外線から赤外線まで）の光を放射します。
(B) 励起フィルター光源: 試料内で蛍光を生成できる特定の波長の光を通過させ、同時に遮断します。
蛍光を刺激する無駄な光をカットします。
(C) 蛍光標本: 通常は蛍光色素で染色されます。
(D) ブロッキングフィルター: 標本に吸収されなかった励起光をブロックすることで蛍光を選択的に透過し、蛍光の一部の波長も選択的に透過します。紫外線を光源として用い、照射された対象物から蛍光を発する顕微鏡。電子顕微鏡は、1931 年にドイツのベルリンで Knorr と Harroska によって初めて組み立てられました。このタイプの顕微鏡は、光ビームの代わりに高速電子ビームを使用します。電子流の波長は光波に比べてはるかに短いため、電子顕微鏡の倍率は 80 倍に達し、最小分解能の限界は 0.2 ナノメートルです。 1963 年に使用され始めた走査型電子顕微鏡を使用すると、物体の表面の小さな構造を見ることができます。
3. 適用範囲: 小さなオブジェクトの画像を拡大するために使用されます。一般的に生物学、医学、微粒子などの観察に使用されます。
