位相差顕微鏡で観察されるサンプルの性質は何ですか?
いわゆる位相差顕微鏡は、その名の通り「位相差」を利用して観察を行います。 主に生体細胞や未染色の生体切片の観察に使用されます。 原理的には、光の電磁波特性における干渉を利用します。 電磁波のビームは、一般に単純にサイン関数とコサイン関数、および y=Asin(ax plus b) を使用して波動関数で表すことができます。 私の記憶が正しければ、b は位相であるはずで、もちろん y=Asin(a (x plus b))、(x plus b)) の b の詳細はあまり明確ではありません。自分で確認できるので、高校の数学で話したはずです。 ここで、光線がガラス板を通過すると仮定します。 光がガラス板に入射すると部分的に反射され、ガラス板を通過すると別の界面で反射されます。 2 つの反射光が重なり合い、干渉効果が生じます。 光には波長があり、光がガラス板内を「歩く」とき、ガラス板の厚さは必ずしも波長の整数倍になるわけではありません。また、光がさまざまな媒体中を伝播するときは、媒体の屈折率が異なるため、 、界面にある可能性があります。半波長損失があり、いずれにしても 2 つの反射ビームの位相が異なることになります。つまり、そのうちの 1 つは y1=Asin(ax plus b1) として表すことができます。もう一方は y2=Asin(ax plus b2) であり、干渉の結果、実際に見える光の波動関数は 2 つの和、つまり y=y1 になります。プラス y2、および異なる位相差 b1-b2 により、和関数の振幅 A が異なります。 この公式は高校で使用されます。数学にも存在するため、肉眼で見える光の強さの違いにつながります。 位相差顕微鏡の基本原理もこれと同様です。 細胞またはスライスの異なる位置での反射光または透過光の位相は異なり、これにより異なる光強度が生じ、それに応じて観察することができます。
