電子顕微鏡の分解能が光学顕微鏡の分解能よりも優れているのはなぜですか？
光学顕微鏡の拡大は、電子顕微鏡の拡大よりも小さくなっています。光学顕微鏡は、細胞や葉緑体などの顕微鏡構造のみを観察できますが、電子顕微鏡は亜筋鏡構造、つまりオルガネラの構造とウイルス、細菌などを観察できます。
電子顕微鏡は、加速された焦点を合わせた電子ビームを非常に薄いサンプルに投影します。非常に薄いサンプルでは、電子がサンプルの原子と衝突し、方向を変化させ、元角散乱を引き起こします。散乱角のサイズは、サンプルの密度と厚さに関連しているため、明るさと闇の異なる画像を形成できます。画像は、拡大と焦点を合わせた後、イメージングデバイス（蛍光スクリーン、フィルム、感光カップリングコンポーネントなど）に表示されます。
電子の非常に短いブログリー波長のため、透過電子顕微鏡の分解能は光学顕微鏡の分解能よりもはるかに高く、0。1-0。したがって、透過型電子顕微鏡の使用を使用して、サンプルの微細な構造を観察し、さらには1つのカラムの原子の構造のみを観察することができます。これは、光学顕微鏡で観察できる最小構造よりも数万倍小さいです。 TEMは、がん研究、ウイルス学、材料科学、ナノテクノロジー、半導体研究など、物理学や生物学に関連する多くの科学分野における重要な分析方法です。
光学顕微鏡の最高の倍率
光学顕微鏡は何回倍率を達成できますか？主に、オブジェクトを実際に拡大するための対物レンズに依存しており、接眼レンズは、対物レンズによって2回拡大された画像を拡大します。光学顕微鏡の目的は最大100倍しか到達できませんが、アイピースには10倍の倍率があります。
16回
最大20倍の接眼レンズがあります。したがって、100倍の対物レンズと20倍のアイピースレンズを使用すると、総倍率は2000倍に達する可能性があります。しかし、この2000回は数値の増加にすぎず、2000回の真の増幅ではありません。たとえば、アイピースが10倍で使用される場合、目的レンズは100倍で、1000倍の総倍率になります。これは、対物レンズの実際の倍率がまだ100倍であるためですが、アイピースは10倍から20倍に変更されたためです。 2000回見えます
1000回、それは10倍の違いです。
