顕微鏡の倍率校正
顕微鏡測定の倍率校正顕微鏡測定の倍率校正とは、試験対象物を測定する前に、機器セット全体のデバッグと校正を指します。
通常使用される機器には、顕微鏡 (生物顕微鏡、実体顕微鏡、または金属組織顕微鏡)、測定ソフトウェア、光源、およびステージ マイクロメーター (機器のセット全体とステージ マイクロメーター) が含まれます。
具体的な手順は次のとおりです。
顕微鏡を必要な倍率に調整します。
ステージマイクロメーターを X- 方向に向けて顕微鏡の下に置きます。
観察されるステージマイクロメーターが透明になるまで焦点距離を調整します。
測定ソフトウェアを開き、X-方向の校正から始まる校正メニューにアクセスします。
ソフトウェアのキャリブレーション ラインをステージ マイクロメーターの測定ラインに合わせます (キャリブレーション プロセスのスクリーンショットを参照)。整列する行が多いほど、誤差は小さくなります。
確認後、ダイアログボックスが表示されます。ダイアログ ボックスに実際の寸法を入力します (キャリブレーション プロセスのスクリーンショットを参照)。たとえば、1 ラインの実寸法が 0.01mm で、10 ラインが並んでいる場合は、0.1mm と入力します。 X-方向のキャリブレーションが完了しました。
ステージマイクロメーターを回転させて Y- 方向に合わせ、Y- 方向の校正が完了するまで上記の手順を繰り返します。
顕微鏡操作上の注意
ソフトウェアのバージョンが異なれば、キャリブレーション方法も異なる場合があります。ご使用前に取扱説明書をご確認の上、その指示に従ってください。
各倍率には個別のキャリブレーションが必要です。測定精度に影響を与える可能性があるため、1 つの校正係数を複数の倍率に適用しないでください。可能であれば、利用可能なすべての倍率を校正し、システムに保存し、特定の倍率を使用するときに対応する係数を取得します。
