顕微鏡実験で染色する前に細菌を固定する必要がある理由：
染料を殺すことは細胞を染色するのが簡単です。
バクテリアをガラススライドに接着し、水で簡単に洗い流すことはできません。
修正するときは、ゆっくりと空気乾燥する必要があります。プロセスをスピードアップする必要がある場合は、アルコールランプの炎の上の遠くから数回乾燥させることができます。ガラスが加熱されるまでスライドを乾燥させないでください。そうしないと、細菌の生命体を損傷する可能性があります
バクテリアのグラム染色と顕微鏡観察
実験原則
グラム染色の原理：グラム染色に対する細菌の異なる反応は、細胞壁の組成と構造の違いによって引き起こされます。グラム陽性細菌の細胞壁は、主にペプチドグリカンのネットワークで構成されています。エタノールで処理すると、脱水はネットワーク構造の細孔サイズと透過性の減少を引き起こし、結晶バイオレットヨウ素複合体を洗浄して細胞内に保持することが困難になります。脱色と対比染色の後、最初の染料の青い紫色はまだ保持されています。グラム陰性細菌の細胞壁のペプチドグリカン層は薄く、脂質含有量が高い。したがって、脱色すると、脂質はエタノール（またはアセトン）に溶解し、細胞壁の透過性を増加させ、結晶バイオレットヨウ素錯体を洗い流しやすくします。対比染色で対比染色した後、細胞は対比染色の赤い色で染色されます。顕微鏡イメージングの原理：現代の通常の光学顕微鏡は、2つのレンズシステム、アイピースと客観的なレンズを拡大と画像化するために使用するため、多くの場合、複合顕微鏡と呼ばれます。顕微鏡の光学システムでは、目的レンズの性能が最も重要であり、オイルレンズの倍率が最高であり、微生物学的研究にとって最も重要です。ガラススライドとレンズの間にレンズオイルを追加することは、主に照明の輝度を高め、顕微鏡の解像度を強化することです。光の伝播の媒体として空気の代わりにオイルを使用すると、光の屈折または全反射が減少し、観察された画像がより明確になります。
