光学顕微鏡のSOPおよびメンテナンスガイドライン
① 実験中は顕微鏡を机上の座席より少し脇に置きます。顕微鏡のベースはテーブルの端から約 6 ～ 7 cm 離す必要があります。
② 光源スイッチをオンにし、光量を適切なレベルに調整します。
③ 対物レンズタレットを回転させて、低倍率対物レンズをステージの開口部に合わせます。まず対物レンズをステージから約 1 ～ 2 cm 上に調整します。次に、左目で接眼レンズを覗き、コンデンサーの高さを調整し、虹彩絞りを最大に開きます。光はコンデンサーを通ってバレル内に入り、明るい視野を生み出します。
④ スライド標本をステージ上に置き、標本の対象領域を開口部の真上に配置し、標本ホルダーでスライドを固定します。
⑤ 低倍率対物レンズ（対物レンズ 10 倍、接眼レンズ 10 倍）で観察を開始します。観察する前に、粗動ノブを回してステージを上げ、対物レンズをスライドに近づけます。レンズの損傷や標本の粉砕を避けるため、対物レンズがスライドに触れないよう注意してください。次に、左目で接眼レンズを覗き、右目を開けたままにしてください（観察しながら右目で絵を描くことができるように、両眼観察の習慣を身につけてください）。試料の拡大画像が表示されるまで、粗動ノブを回してステージをゆっくりと下げます。
⑥ 画像の位置がずれている（視野からずれている）場合は、ステージ移動ハンドルをゆっくりと調整してください。スライドの移動方向は、視野内に見える画像の移動方向とは逆であることに注意してください。画像がぼやけている場合は、画像が鮮明になるまで微調整ノブを回してください。
⑦ 高倍率対物レンズを使用してさらに観察するには、対物レンズを切り替える前に画像の対象領域を視野の中心に移動します (高倍率に切り替えると視野は大幅に小さくなります)。通常校正された顕微鏡の場合、低倍率および高倍率の対物レンズはほぼ同焦点になります。低出力で鮮明な画像が得られた場合、完全に鮮明ではない場合でも、高出力に切り替えた後でも画像が見えるはずです。微調整ノブを使用して調整します。
⑧ 高倍率対物レンズに切り替えて可視画像を取得した後、必要に応じて虹彩絞りやコンデンサーの高さを調整して適切な照明を実現します（通常、低倍率から高倍率に切り替えると視野が暗くなるため、光量の再調整が必要です）。
⑨ 観察終了後、対物レンズを絞りから離し、虹彩絞りを全開にし、ステージをゆっくりと下げ、すべての部品に損傷がないか点検してください。対物レンズに水や油が付着していないか、特に注意してください。汚れた場合はレンズペーパーなどで拭き取ってください。顕微鏡は、検査と清掃が完了したら収納できます。
