MINI走査型電子顕微鏡SEMと光学顕微鏡の違い
電子顕微鏡は、電子ビームを照明源として使用し、電子流の透過または反射と電磁レンズの多段階増幅を通じて蛍光板上に試料を結像する大型の機器です。電子顕微鏡は可視光を電子の流れに置き換え、レンズを磁場に置き換えることで、電子の動きを置き換えることができます。通常の可視光よりもはるかに短い波長のX線画像を利用しており、高い分解能を持っています。一方、光学顕微鏡は、可視光照明を使用して小さな対象物の拡大画像を形成する光学機器です。要約すると、電子顕微鏡と光学顕微鏡にはいくつかの主な違いがあります。
1. 異なる光源。電子顕微鏡で使用される照明源は電子銃から放出される電子流ですが、ライトミラーの照明源は可視光（太陽光または光）です。電子流の波長は光波の波長よりもはるかに短いため、電子顕微鏡の増幅と分解能は光ミラーの増幅と分解能よりも大幅に高くなります。
2. 異なるレンズ。電子顕微鏡で拡大の役割を果たす対物レンズは電磁レンズ（※の領域に磁場を発生させることができる円形の電磁コイル）ですが、ライトレンズの対物レンズはすりガラス製の光学レンズです。電子顕微鏡には 3 セットの電磁レンズがあり、光学レンズのコンデンサー、対物レンズ、接眼レンズに相当します。
3. 異なるイメージング原理。電子ミラーでは、試験サンプルに作用する電子ビームが電磁レンズによって増幅され、画像化のために蛍光スクリーンに投影されるか、画像化のために感光フィルムに照射されます。電子強度の違いのメカニズムは、電子ビームが検査対象のサンプルに作用するときに、入射電子が材料の原子に衝突し、散乱が生じることです。サンプルの異なる部分では電子の散乱度が異なるため、サンプルの電子画像は強度で表示されます。光学ミラー内のサンプルの物体像は、試験サンプルの異なる構造によって吸収される光の量の違いによって引き起こされる明るさの違いとして表示されます。
4. 使用した試料の作製方法が異なります。電子顕微鏡観察に使用される組織や細胞標本の作製プロセスは複雑で、技術的な困難とコストが高くなります。サンプリング、固定、脱水、包埋の各段階では特殊な試薬や操作が必要です。包埋後、超薄スライサーを使用して、包埋された組織ブロックを厚さ 50-100 nm の超薄標本スライスに切断する必要があります。通常の組織切片標本、細胞塗抹標本、組織圧縮標本、細胞滴標本など、顕微鏡で観察する標本は一般にスライドガラス上に置かれます。
光学顕微鏡の解像度は光波の波長に関係します。光波の波長に近いか、それより小さい物体に対しては、光学顕微鏡は無力です。電子の運動の波長は光波の波長よりもはるかに長く、より小さな物体も見ることができます。光学顕微鏡は、一連の光学レンズで構成される拡大結像システムですが、電子顕微鏡は、可視光の代わりに電子流、レンズの代わりに磁場を使用し、光子の代わりに電子の動きを可能にし、観察を可能にします。光学システムで見える物体よりも小さな物体。
