通常の生物顕微鏡の使用_生物顕微鏡、顕微鏡
1. 顕微鏡の使い方
(1) 準備：顕微鏡作業台をきれいに拭き、観察する標本や各種器具を準備します。
(2) 顕微鏡の使用
1. アクセス: 顕微鏡をミラーボックスから取り出し、片手でミラーアームを持ち、もう一方の手でベースを支え、作業台の端から 8-10 cm 離れた位置に軽く置きます。 、 左の方です。
2. 低倍率レンズの使用
⑴光を狙う：光を狙う前に、まず適切な接眼レンズ（通常は10倍の接眼レンズが使用されます）を取り付け、10倍、40倍、100倍の対物レンズを対物レンズコンバーターに時計回りに取り付け、コンバーターを反時計回りに回します。対物レンズをステージ中央の透明な穴に合わせて10倍にします。 視野が明るく均一になるまで、接眼レンズで観察し、リフレクターを調整するか、同時に電源を入れます。
双眼顕微鏡を使用して双眼鏡の幅を調整し、2 つの接眼レンズで 2 つの目を同時に観察したときに 2 つのグラフィックスの視野が完全に一致するまで押したり引いたりして 2 つの接眼レンズ間の距離を調整します。 鏡筒のダイヤルに表示されている数字は、観察者の目の瞳孔間の距離です。
対物レンズの倍率に合わせてコンデンサーの高さを調整してください。 オイルレンズを使用する場合、倍率が大きく鏡像の明るさが低いため、強い照明が必要となり、コンデンサーを最も高い位置まで上げる必要があります。
ダンスの解像度を最大限に活かすために、集光ミラーの開口率と対物レンズの開口率を一致させるためにアイリス（絞り）を調整します。 方法は、顕微鏡を動作状態に調整した後、接眼レンズを接眼筒から引き出し、絞りを縮めながら観察（接眼レンズを引き出した状態で接眼筒をのぞき込む）すると、結像した像を見ることができます。対物レンズにより絞りを狭め、徐々に絞りを大きくし、絞り像の端が対物レンズを通過するとき 穴の黒丸の端が一致したところで停止し、コンデンサーミラーと集光ミラーの開口率このときの対物レンズの口径比は一定です。 顕微鏡の虹彩絞りの円枠に口径を示す目盛が刻まれていれば、対物レンズの口径比、つまり対物レンズの口径比の80パーセントに調整できますレンズが 0.65 の場合、虹彩絞りのスケールは 0.65×80 パーセント =0.52 に調整されます。
(2)観察：試料をステージ上に置き、光穴の中心に試料を合わせ、鏡筒を下げるかステージを上げ、対物レンズの下端が徐々に近づくように横から観察します。ただし、カバーガラス片には触れません。 接眼レンズから観察し、準焦点粗ネジを使用して鏡筒をゆっくりと上げ、標本が見えるまでステージを下げます。その後、物体の像が鮮明になるまで準焦点微ネジを調整します。
3. 高倍率レンズによる観察
低倍率レンズの下でさらに観察したい部分を見つけて視野の中心に移動し、コンデンサーを上げ、対物レンズコンバーターを反時計回りに回し、高倍率レンズに交換します。 顕微鏡の認定作動距離は、低倍率レンズから高倍率レンズへの切り替えに適しています。 一般的に、微動ピントネジを少し調整することで、鮮明な被写体像を見ることができます。
⒋ 油浸レンズによる観察
高倍率レンズで観察した後、さらに拡大したい部分を視野の中心に移動します。 鏡筒を上げるか、ステージを約1.5cm下げます。 対物レンズを光軸から遠ざけ、カバーガラスの観察したい部分に杉油を一滴たらし、絞りを最大に上げます。 油浸レンズを交換し、粗焦点ネジを注意深く調整し、油浸レンズをゆっくりと下降させるか、ゆっくりとステージを上昇させ、油浸レンズの下端と試料との距離を側面から観察します。油浸浸漬レンズに触れ始めた油滴を止めることができます。 接眼レンズから観察し、標本の像がはっきりと見えるまで微動ピントネジを調整します。
観察後は鏡筒を上げるかステージを下げ、オイルレンズを光軸から遠ざけ、乾いたレンズティッシュでオイルレンズとカバーガラスの油分を軽く吸い取り、キシレンに浸したレンズティッシュで２度拭きしてください。または3回拭き、最後に清潔なレンズティッシュでさらに2、3回拭きます。
(3) 観察後の取り扱い作業
クリーニング: 顕微鏡の汚れ (残留物またはほこり) をレンズ クリーニング ペーパーで拭き取ります。きれいに拭き取れない場合は、少量のキシレンで拭きます。
顕微鏡各部の配置：拭き取り後、対物レンズを光軸から遠ざけ、ミラーをステージに対して垂直方向に向けてゴミの付着を軽減し、レンズカバーをかぶせて慎重に元に戻しますミラーボックスに入れて、後で使用するために保存します。
