光学顕微鏡と電子顕微鏡の違いは何ですか？
1、異なるイメージング原理
光学顕微鏡の基本原理は、検査するサンプルの異なる構造を利用して光の異なる特性を吸収し、輝度の違いという形でサンプルの対象物の画像を提示することです。電子顕微鏡では、微細に焦点を合わせた電子ビームを使用してサンプル表面を点ごとにスキャンし、サンプルとの相互作用によってさまざまな物理信号を生成します。これらの信号は検出器によって受信され、増幅されて変調信号に変換され、最終的に蛍光スクリーンにサンプル表面のさまざまな特性を反映した画像が表示されます。
2、異なる照明源
光学顕微鏡の照明源は可視光（日光または光）ですが、電子顕微鏡で使用される照明源は電子銃からの電子流です。電子流の波長は光波の波長よりもはるかに短いため、電子顕微鏡の倍率と解像度は光学顕微鏡よりも大幅に高くなります。
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3、異なるレンズ
電子顕微鏡の対物レンズは電磁レンズ（トロイダル電磁コイルの中心部に磁場を発生させることができる）で拡大の役割を果たしますが、光学顕微鏡の対物レンズは光学レンズから削り出されたガラスです。電子顕微鏡には3組の電磁レンズがあり、光学顕微鏡の集束レンズ、対物レンズ、接眼レンズの機能に匹敵します。
4、被写界深度
光学顕微鏡の一般的な被写界深度は2-3umの間であるため、サンプルの表面の滑らかさに対する要求は非常に高く、サンプルの作成プロセスは比較的複雑です。走査型電子顕微鏡の被写界深度は数ミリメートルにも達するため、サンプルの表面の滑らかさの幾何学的要件はなく、サンプルの準備は比較的簡単で、一部のサンプルではサンプルの準備は必要ありません。ボディ顕微鏡も比較的大きな被写界深度を備えていますが、解像度は非常に低いです。
5、異なる調製方法で使用される標本
電子顕微鏡観察に使用する組織細胞標本は、作製手順がより複雑で、技術的難易度とコストが高く、サンプリング、固定、脱水、包埋などの面で特別な試薬と操作が必要であるだけでなく、良質の組織ブロックに包埋し、超薄スライサーに入れて厚さ50〜100nmの超薄切片標本に切断する必要があります。光学顕微鏡観察用の標本は、通常、スライド上に配置され、通常の組織切片標本、細胞塗抹標本、組織圧縮標本、細胞滴標本などがあります。
6、決議
光学顕微鏡では光の干渉と回折により、解像度は 2-5 um 程度に制限されます。電子顕微鏡では光源として電子ビームを採用しているため、解像度は 1-3nm に達します。したがって、光学顕微鏡による組織観察はミクロンレベルの分析に属し、電子顕微鏡による組織観察はナノメートルレベルの分析に属します。
7、応用分野
光学顕微鏡は主にミクロンレベルの組織観察と滑らかな表面の測定に使用されます。これは、可視光を光源として使用するため、サンプル組織の表面層を観察できるだけでなく、表面層の下の一定範囲の組織も観察でき、光学顕微鏡の色の識別は非常に敏感で正確だからです。電子顕微鏡は主にサンプルの表面形態のナノメートル規模の観察に使用されます。走査型電子顕微鏡は物理的な信号の強度に依存して組織情報を区別するため、走査型電子顕微鏡の画像は白黒であり、走査型電子顕微鏡はカラー画像の認識に役立たないようです。
