読影顕微鏡のライトを調整するとき、最初に何を行う必要がありますか?
読み取り顕微鏡の光の調整は、顕微鏡操作における重要なステップです。学生の中には、低倍率の対物レンズを使用するという要件に従わず、光の位置を調整するために任意の対物レンズを使用する人もいます。レボルバーを回転させると、反射鏡が押し下げられることがよくあります。
したがって、指導者は指導中に正しい光の調整方法を強調する必要があります。明るい場所では小口径の平面鏡を使用し、薄暗い場所では大口径の凹面鏡に切り替えます。均一に明るい円形の視野が得られるまで、両手でリフレクターを回転させます。光の調整後に顕微鏡を勝手に動かさないでください。光が正確に開口部を通過できない可能性があります。
ダイヤフラムには、アパーチャと呼ばれるさまざまなサイズの丸い穴があります。光通過穴に合わせてさまざまな開口を調整することで、光の強度を調整できます。標本は観察しやすいように光通過孔の中心に置くのが一般的です。
総合倍率とは接眼レンズ倍率と対物レンズ倍率の積を指します。目は接眼レンズに近づくほど良くなります。接眼レンズと対物レンズの長さは倍率に関係します。対物レンズとスライドの間の距離は倍率と相関関係がありません。倍率が高くなると細胞は大きくなりますが、視野内に見える細胞は少なくなります。倍率は視野の明るさには影響せず、視野の明るさは反射板と絞りによって制御されます。
接眼レンズを動かす: 汚れが動く場合、汚れは接眼レンズ上にあります。対物レンズを動かします: 汚れが動く場合、汚れは対物レンズ上にあります。スライドを動かす: 汚れが動く場合、汚れはスライド上にあります。他のコンポーネントは固定したままにして、一度に 1 つの部品のみを動かして汚れを見つけます。
低倍率レンズから高倍率レンズに切り替えます。
類似点: すべての細胞は細胞膜、細胞質、リボソーム、および核酸を持っています。すべての細胞生物には DNA と RNA が含まれており、DNA はその遺伝物質として機能します。
違い: 本質的な違いは、原核生物には膜に結合した明確に定義された核がないことです。
