基本的な顕微鏡
オリジナルの顕微鏡とされています。 17 世紀にレーウェンフックが発明しました。 凸レンズとフレームが一体化。 特別な種は 200 ～ 300 倍に拡大できます (虫眼鏡のようなものです)。 生体物質に関する情報を明らかにできるため、顕微鏡は信じられないほど簡単ですが、非常に効果的なツールです。
基本的な顕微鏡は、時計職人が時計の小さな部品を見て拡大するために使用します。 また、ジュエリーやスキン業界のスペシャリストにも使用されています。 本の文字の画像、繊維や糸のテクスチャー、スタンプや彫刻の細かい部分をすべてこの技法で拡大できます。 画質を向上させる 2 番目のレンズを備えた他の顕微鏡が発明されて以来、基本的な顕微鏡は使用されなくなりました。
原子スケールの顕微鏡
複合顕微鏡では、下に配置されたランプがスライドを照らします。 2 つのレンズ (対物レンズと呼ばれるスライド近くのレンズと、接眼レンズと呼ばれる上部近くのレンズ) を使用して、サンプルを拡大します。 それらは、レンズの度数に応じて変更できる 2 次元の画像を提供します。
複合顕微鏡にはさまざまなデザインがありますが、多くの場合非常に基本的なものであり、誰でも簡単に操作できます。 複合顕微鏡の利点は、倍率を大きくすることができ、学生、愛好家、科学者にとって安価であることです。 解像度が低いということは、より洗練された顕微鏡と同様に、画像が決して鮮明にならないことを意味します。
蛍光画像システム
イギリスの科学者であるジョージ・G・ストークスは、1852年に最初に蛍光を定義しました。蛍石が紫外線によって活性化されると赤く光ることに気づいたとき、彼は「蛍光」という名前を思いつきました。 彼は、蛍光発光が励起光よりも長い波長を持っていることを強調しました。 標的分子が発する蛍光を見ることができるため、蛍光顕微鏡はユニークな技術です。 これを行うには、特定の蛍光化学物質を標的細胞に添加し、励起光が標的細胞に照射されると細胞を光らせます。
クロロフィル、ビタミンA、コラーゲン、リボフラビンなどの物質の自己蛍光により、蛍光色素を導入することなく、この顕微鏡で観察できます。 セルロース、グリコーゲン、タンパク質、炭水化物、Y 染色体などの他の成分も、蛍光色素を使用して染色する必要があります。 細胞内の特定のタンパク質は、蛍光色素を使用して見ることができます。
共焦点顕微鏡
実体顕微鏡や複合顕微鏡とは対照的に、共焦点顕微鏡はレーザー光源からの可視光を使用します。 サンプルをレーザーでスキャンし、結果の画像をスクリーン投影用のコンピューターに結合するために、顕微鏡には多数のスキャンミラーがあります。 問題の顕微鏡には接眼レンズがありません。 それらは、レンズの度数に応じて変更できる 2 次元の画像を提供します。
「共焦点」という言葉は、この顕微鏡が蛍光顕微鏡とは対照的に、検出器の前の光学的に共役な面に点照明とピンホールを使用することにより、焦点が合っていない信号を排除する方法を指します。 蛍光は焦点面の非常に近くでしか検出できないため、画像の光学分解能は広視野顕微鏡よりも大幅に高くなります。 ただし、ピンホールはサンプルの蛍光光の大部分をブロックするため、解像度を高くすると信号が弱くなり、長時間の露光が必要になります。
電子顕微鏡
1986年、日本でデジタルマイクロスコープが誕生。 コンピューターを利用して、人間の目では認識できないものを認識します。 それらは接眼レンズの有無にかかわらず見つけることができます。 USBケーブルでPCモニターに接続できます。 コンピューター ソフトウェアを使用して、コンピューター画面上に拡大サンプルとして表示できます。 静止画と動画の両方をキャプチャして、コンピュータのメモリに保存できます。 電子メールは、保存された写真の長期保存を可能にします。 研究者、学生、アマチュア、メーカー、どなたでもご利用いただけます。
