顕微鏡下での微生物の直接カウント方法の実験ステップ
1。希釈
醸造酵母の懸濁液を適切に希釈します。細菌溶液が濃縮されていない場合、希釈する必要はありません。
2。ミラー検査カウントルーム
サンプルを追加する前に、カウントボードのカウントチャンバーの顕微鏡検査を実施します。汚れがある場合は、カウントする前に掃除する必要があります。
3.サンプルを追加します
清潔で乾燥した血球カウントプレートをカバーグラスで覆い、滅菌微細かい口のあるドロッパーを使用して、カバーガラスの端から希釈した醸造酵母液の小さな液滴（あまり多くありません）を落とし、細菌の液体がギャップに沿って毛細血管透過を通ってカウントルームに入ることができます。一般的に、カウントルームは細菌の液体で満たすことができます。泡を生成しないように注意してください。
4。顕微鏡カウント
5分間じっと立った後、血球カウントプレートを顕微鏡段階に置き、最初に低電力顕微鏡を使用してカウントチャンバーを見つけ、次にカウントのために高出力顕微鏡に切り替えます。細菌溶液が濃縮されすぎたり、カウントする前に希釈しすぎたりすることがわかった場合、カウントする前に希釈を再調整する必要があります。一般的なサンプル希釈要件は、小さなグリッドあたりの5-10細菌細胞についてです。カウントのために、各カウントルーム（オプション4コーナーと中央セル）から5つのセルを選択します。グリッドラインにある細菌細胞は、一般に上部と右のラインでのみカウントされます。酵母の芽と芽のサイズが母細胞の半分に達すると、2つの細菌数が採取されます。サンプルをカウントするには、サンプルの細菌含有量を計算するために、2つのカウントチャンバーから値を取得する必要があります。
5.血球計をきれいにします
使用後、蛇口に水柱で血球計をすすぎます。ハードオブジェクトで洗わないでください。洗浄後、ヘアドライヤーで空気乾燥または吹き乾燥します。顕微鏡検査、各小さな細胞に残留細菌かその他の堆積物があるかを観察します。きれいでない場合は、きれいになるまで繰り返し洗浄する必要があります。
