蛍光顕微鏡の原理と構造的特徴
蛍光顕微鏡は、非常に効率的な点光源を使用して、特定の波長の光（紫外線照度3650や紫色の青色光4200など）を励起光として放出します。これは、標本の蛍光物質を蛍光のさまざまな色の蛍光を放出し、客観的なレンズと目の膨張を拡大することを観察します。このように、強い背景に蛍光が弱い場合でも、認識が容易であり、高い感度を持っています。主に細胞構造、機能、および化学組成の研究に使用されます。蛍光顕微鏡の基本構造は、通常の光学顕微鏡と、蛍光光源、励起フィルター、デュアルカラービームスプリッター、ブロッキングフィルターなどの一部のアクセサリで構成されています。蛍光光源 - 通常、さまざまな波長の光を放出できる超高圧水銀ランプ（50-200 W）を使用しますが、各蛍光物質には強い蛍光を生成する励起光波長があります。したがって、励起フィルター（通常は紫外線、紫、青、緑の励起フィルター）を追加して、特定の波長の励起光のみが標本を通過して照射し、他のすべての光を吸収しながら、追加する必要があります。励起光で照射された後、各物質は、非常に短い期間で照射波長よりも長い波長で可視蛍光を放出します。蛍光には特異性があり、一般に励起光よりも弱いです。特定の蛍光を観察するには、目的レンズの背後にブロック（または抑制）フィルターを追加する必要があります。その機能は2つあります。まず、蛍光を乱したり、目を損傷するのを避けるために、励起光を吸収して吸収してブロックします。第二に、特定の蛍光を通過させて、特定の蛍光色を示します。 2種類のフィルターを組み合わせて使用する必要があります。
