電子顕微鏡とデジタル顕微鏡の違い
「デジタル顕微鏡」という用語は、実際には、光学顕微鏡に取り付けられたデジタル画像装置を指し、顕微鏡によって作成された画像をコンピュータ画面上に直接表示することができます。 これは光学顕微鏡に基づいて構築されており、電子顕微鏡のイメージング概念の基本的な仕組みが使用されています。 区別。 この場合、解像度と倍率を区別する必要があります。 ズームインされた小さなアイテムの写真の高解像度は、反射光波の波長に依存します。 波長が短くなるにつれて分解能は高くなります。 従来の「デジタル顕微鏡」は非常に高い倍率が得られるものの、分解能を高めることができませんでしたが、電子顕微鏡は通常の可視光線よりもかなり短い波長のX線画像を使用するため、当然のことながら非常に高い分解能を持っています。
光波の波長は光学顕微鏡の解像度に影響します。 光学顕微鏡は、光の波長に近い物体、または光の波長より小さい物体を検出することができません。 電子の動きの波長が光波の波長よりも大幅に短いため、より小さな物体を見ることができます。 電子顕微鏡は、可視光の代わりに電子の流れ、レンズの代わりに磁場、光子の代わりに電子の動きを使用して、光学システムで見えるものよりも小さい物体を観察します。 光学顕微鏡は、一連の光学レンズで構成される拡大結像システムです。
光学顕微鏡は、可視光照明を使用して小さな物体の拡大画像を作成します。一方、電子顕微鏡は、電子ビームを照明源として使用し、電子流の透過または反射によって蛍光スクリーン上に画像を形成する大型の装置です。試料上の観察と電磁レンズの多段階倍率。 結論として、電子顕微鏡は光学顕微鏡とは異なる次の機能を備えています。
1. 多彩な照明源 電子顕微鏡の照明源は電子銃から放出される電子流、光学顕微鏡の照明源は可視光（太陽光または光）です。 電子流の波長が光波の波長よりもはるかに短いため、電子顕微鏡の倍率と分解能は光学顕微鏡の倍率と分解能よりも大幅に優れています。
2. 各種レンズ 光学顕微鏡の対物レンズはガラス製の光学レンズであるのに対し、電子顕微鏡の拡大対物レンズは電磁レンズ（中心部に磁場を発生させることができる環状の電磁コイル）です。 光学顕微鏡の集光レンズ、対物レンズ、接眼レンズの機能は、電子顕微鏡の 3 つのグループの電磁レンズに似ています。
3. 異なる結像原理が使用されます。 電子顕微鏡の電磁レンズは、検査対象のサンプルに作用する電子ビームを増幅してから、蛍光板や感光フィルムに像を描きます。 電子ビームが試験中のサンプルに当たると、入射電子が物質の原子に衝突して散乱が発生します。これが電子密度の変化のメカニズムです。 サンプルの電子像は、サンプルの異なる部分で異なる速度で電子が散乱されるため、色相で表示されます。サンプルの物体像は、光量の変化によって引き起こされる光学顕微鏡の明るさの違いとして表示されます。検査中のサンプルのさまざまな構造によって引き込まれます。
4. 標本作製にはさまざまな技術が利用されます。 電子顕微鏡で観察するために組織細胞標本を準備する技術的な困難とコストは両方とも重大です。 材料の収集、固定、脱水、包埋は、特殊な化学薬品と手順を必要とするステップです。 次に、埋め込まれた組織ブロックを、ウルトラミクロトームを使用して厚さ 50 ～ 100 nm の超薄標本スライスに切断する必要があります。 通常の組織切片標本、細胞塗抹標本、組織圧縮標本、細胞滴標本などの光学顕微鏡標本は、通常、スライドガラス上に取り付けられます。
