電子顕微鏡とデジタル顕微鏡の違い
「デジタル顕微鏡」とは、光学顕微鏡にデジタル画像処理装置を追加したもので、顕微鏡で結像した画像をコンピュータ画面上に直接表示することができます。 それは光学顕微鏡に基づいており、電子顕微鏡の結像原理は根本的な違いです。 ここでは、解像度と倍率を区別する必要があります。 微細な物体を拡大して画像化する場合、その高解像度は反射光の波長に依存します。 波長が短いほど解像度は高くなります。 電子顕微鏡は、通常の可視光線よりもはるかに短い波長のX線を利用して撮影するため、もちろん分解能が非常に高いのに対し、通常の「デジタル顕微鏡」は倍率は大きくても分解能を向上させることはできません。
光学顕微鏡の解像度は光波の波長に関係します。 光の波長に近い物体やそれより小さい物体に対しては、光学顕微鏡は無力です。 電子の動きの波長は光波の波長よりもはるかに短いため、より小さな物体も見ることができます。 光学顕微鏡は、一連の光学レンズで構成される拡大画像システムです。一方、電子顕微鏡は、可視光の代わりに電子の流れ、レンズの代わりに磁場、光子の代わりに電子の動きを使用するため、表示できるものよりも小さな物体を観察できます。光学系により見えることができます。
電子顕微鏡は、電子線を光源として用い、試料上の電子流の透過または反射と電磁レンズの多段階倍率により蛍光板上に像を結像する大型の装置です。顕微鏡は、可視光照明を使用して小さなオブジェクトの拡大画像を形成します。光学機器。 要約すると、電子顕微鏡は次の点で光学顕微鏡と異なります。
1. 異なる光源。 電子顕微鏡の照明源は電子銃から放出される電子流ですが、光学顕微鏡の照明源は可視光（太陽光または光）です。 電子流の波長は光波の波長よりもはるかに短いため、電子顕微鏡の倍率と分解能は光学顕微鏡よりも大幅に高くなります。
2. 異なるレンズ。 電子顕微鏡の拡大対物レンズは電磁レンズ（中心部に磁場を発生させることができる環状の電磁コイル）ですが、光学顕微鏡の対物レンズはガラス製の光学レンズです。 電子顕微鏡には 3 つの電磁レンズ群があり、光学顕微鏡のコンデンサーレンズ、対物レンズ、接眼レンズの機能に相当します。
3. 結像原理が異なります。 電子顕微鏡では、検査対象の試料に作用した電子線が電磁レンズによって増幅され、蛍光板に結像したり、感光膜に作用して結像したりする。 電子の密度の違いのメカニズムは、電子線が試料に作用すると、入射した電子が物質の原子に衝突して散乱が生じることによります。 サンプルの異なる部分では電子の散乱度が異なるため、サンプルの電子像は陰影で表示されます。 。 光学顕微鏡におけるサンプルの物体像は、検査対象のサンプルの異なる構造によって引き付けられる光の量の違いによって引き起こされる明るさの違いとして表示されます。
4. 使用される標本調製方法が異なります。 電子顕微鏡観察に用いられる組織細胞標本の作製手順は複雑であり、技術的難易度やコストが高い。 材料の収集、固定、脱水、包埋のリンクには特別な試薬と操作が必要です。 最後に、埋め込まれた組織ブロックを超ミクロトームで 50-100 nm の厚さの超薄標本スライスに切断する必要があります。 光学顕微鏡で観察される標本は、一般に、通常の組織切片標本、細胞塗抹標本、組織圧縮標本、細胞滴標本などのスライドガラス上に置かれます。
