蛍光イメージングと共焦点イメージングの違い
1、蛍光顕微鏡
1.蛍光顕微鏡は、紫外線を光源として使用して検査されているオブジェクトを照射し、蛍光を放出し、顕微鏡下でオブジェクトの形状と位置を観察します。蛍光顕微鏡は、細胞内の物質の吸収、輸送、分布、および局在を研究するために使用されます。クロロフィルなどの細胞内の一部の物質は、紫外線にさらされると蛍光を発揮できます。蛍光自体を放出できない物質もいくつかありますが、蛍光色素または蛍光抗体で染色され、紫外線を照射すると蛍光を放出することもできます。蛍光顕微鏡は、そのような物質に関する定性的および定量的研究のためのツールの1つです。
2。蛍光顕微鏡の原理：
（a）光源：光源は、さまざまな波長（紫外線から赤外線まで）の光を放出します。
（b）励起フィルター光源：標本の蛍光を引き起こす可能性のある特定の波長の光を送信しながら、刺激的な蛍光には役に立たない光をブロックします。
（c）蛍光標本：通常、蛍光色素で染色されます。
（d）ブロッキングフィルター：標本に吸収されない励起光をブロックすることにより、蛍光を選択的に伝達し、蛍光の一部の波長も選択的に伝達されます。紫外線を光源として使用して、照明されたオブジェクトを蛍光を放出させる顕微鏡。電子顕微鏡は、1931年にドイツのベルリンのKnorrとHaruskaによって最初に組み立てられました。この顕微鏡は、光線の代わりに高速電子ビームを使用しています。光波と比較して電子流の波長がはるかに短いため、電子顕微鏡の倍率は8 0 00回に達する可能性があり、最小解像度制限は0.2ナノメートルです。 1963年に最初に使用された走査型電子顕微鏡により、人々はオブジェクトの表面に小さな構造を見ることができます。
3。アプリケーション範囲：小さなオブジェクトの画像を拡大するために使用されます。一般に、生物学、薬、顕微鏡粒子などの観察に使用されます。
