オイルレンズの倍率が通常の対物レンズよりも大きいのはなぜですか?
微生物学的実験で染色する前に細菌を固定する必要がある理由:
1: 細胞を殺して染料が発色しやすい状態にする。
2: 細菌をスライドガラスに付着させ、水で簡単に洗い流されないようにします。
固定する際は、ゆっくり乾燥させてください。プロセスを本当にスピードアップしたい場合は、アルコールランプの炎より少し離れた場所で数回乾燥させてください。ガラスを加熱して乾燥させないでください。そうしないと、細菌の生命体が破壊される可能性があります。
グラム染色と細菌の顕微鏡観察
実験原理
グラム染色の原理：細菌がグラム染色に対して異なる反応を示すのは、細胞壁の組成と構造が異なるためです。グラム陽性細菌の細胞壁は主にペプチドグリカンのネットワークです。エタノールで処理すると、脱水によりネットワーク構造の細孔サイズが小さくなり、透過性が低下して、クリスタルバイオレット-ヨウ素複合体が形成されます。この物質は簡単に溶出せず、細胞内に残ります。脱色および対比染色後も、主染料の青紫色が保持されます。グラム陰性細菌の細胞壁ペプチドグリカン層は薄く、脂質含有量が高いため、脱色中にエタノール（またはアセトン）によって脂質が溶解し、細胞壁の透過性が高まり、クリスタルバイオレット-ヨウ素複合体が比較的簡単に溶出されます。対比染色剤で対比染色すると、細胞は対比染色剤の赤色に染まります。 顕微鏡画像の原理：現代の一般的な光学顕微鏡は、接眼レンズと対物レンズの2つのレンズシステムを使用して画像を拡大するため、複合顕微鏡と呼ばれることがよくあります。顕微鏡の光学系では、対物レンズの性能が最も重要です。オイルレンズは倍率が最も高く、微生物研究にとって最も重要です。スライドとレンズの間にレンズオイルを滴下する主な目的は、照明の明るさを上げ、顕微鏡の解像度を上げることです。空気の代わりにオイルを光伝播媒体として使用すると、光の屈折または全反射が減少し、観察画像がより鮮明になります。
低倍率の顕微鏡で観察する細菌のコロニーを探し（スライドを動かし続け、赤い影を感じたらすぐに止め、倍率を調整し、コロニーでなければ観察を続ける）、レンズバレルを上げて、オイルレンズに切り替えます。サンプルエリアにシダーオイルを一滴垂らし、粗調整器を使ってレンズバレルを慎重に下げ、オイルレンズがレンズオイルに浸り、標本とほぼ接触するようにします。コンデンサーを最高位置まで上げ、絞りを開きます。粗調整器を使ってレンズバレルをゆっくりと上げ、物体像が視野に現れたら、微調整器を使って鮮明で焦点が合った状態にします。
