光学顕微鏡と電子顕微鏡の違い
1. 異なる光源
光学顕微鏡は光源として可視光を使用し、電子顕微鏡は光源として電子線を使用します。
2. 異なる画像化原理
光学顕微鏡は、幾何光学イメージングの原理を利用してイメージングを行います。電子顕微鏡は、高エネルギーの電子ビームを使用してサンプル表面に衝撃を与え、サンプル表面にさまざまな物理信号を刺激し、さまざまな信号検出器を使用して物理信号を受信して画像情報に変換します。
3. 異なる解像度
光の干渉と回折により、光学顕微鏡の解像度は 0.2-0.5um に制限されます。電子顕微鏡は電子ビームを光源として使用するため、解像度は 1-3nm に達します。したがって、光学顕微鏡による組織観察はミクロンレベルの分析に属し、電子顕微鏡による組織観察はナノレベルの分析に属します。
4. 被写界深度の違い
一般的に、光学顕微鏡の被写界深度は2-3umの間であるため、サンプルの表面の滑らかさに対する要求が非常に高く、サンプルの準備プロセスは比較的複雑です。電子顕微鏡の被写界深度は数ミリメートルにも達するため、サンプル表面の滑らかさに対する幾何学的な要求はなく、サンプルの準備は比較的簡単です。一部のサンプルではサンプルの準備はほとんど必要ありませんが、実体顕微鏡でも比較的大きな被写界深度があります。
光学顕微鏡と電子顕微鏡の違いは、光学顕微鏡では細胞壁、葉緑体、染色された染色体、ミトコンドリア、核などの特定の細胞構造しか見ることができないのに対し、電子顕微鏡では細胞小器官の内部構造やリボソームなどの比較的複雑な構造を見ることができることです。小さな細胞小器官。つまり、光学顕微鏡では細胞の微細構造を見ることができ、電子顕微鏡では超微細構造を見ることができます。
主な違いは倍率です。光学顕微鏡には倍率の限界があり、どんなに倍率が高くても人間の目では判別できません。y(min)=0.61*波長)/(n*sinu) - n*sinuに油を浸しても、最大値は約1.5で、残りは波長によって決まります。したがって、光学顕微鏡の最大倍率は約1000倍であり、それ以上拡大しても無駄です。電子顕微鏡は電子ビームを使用して画像化しており、波長は可視光よりもはるかに小さいため、最小分解能距離y(min)ははるかに小さく、より細かい部分を解像でき、倍率は数百万に達することができます。
